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血友病
男子出生数の５０００〜1万人に1人の伴性遺伝による遺伝病です。
原因
伴性遺伝とは、性別に関係する遺伝方法です。
血友病の場合、X染色体にある、血液凝固因子に異常があると発症します。
女性の場合、両方のX染色体に異常が無ければ発症しません。
男性の場合、X染色体が１つなので、そのX染色体に異常があれば発症します。
そのため、男性に発症しやすいのです。
しかし、遺伝病ではありますが、突然変異によっても発症します。
症状
血液の凝固に異常が起こります。
関節内や筋肉内で内出血が起こりやすく、放置すると、変形を起こします。
また、出血した場合、一度止血しても、翌日〜1週間後に再出血する場合もあります。
治療法
欠損している血液凝固因子を体内に注入する方法が行われてます。
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