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早老症（プロゲリア）
早老症とは、生まれてくる子の400万人に1人しかでない珍しい病気です。
原因
早老症にはいくつかの特徴的な種類があります。
代表的なものとしてハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群があります。
この病気は、LMNという細胞核を卵形に保つタンパク質を設計する遺伝子の異常です。
ほかにも、ウェルナー症候群というものもあります。
この病気の場合は、WRNの異常が原因です。
この変異は必ず精子で起きています。
また、早老症の子を持つ父親は高齢者が多いです。
その理由は高齢者の精子は多く細胞分裂しているため、変異が起きやすいからです。
症状
いくつか種類があり、それぞれ症状に違いがあります。
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群の場合は幼い頃に発症します。
身長と体重の発育が悪く、皮膚にしわが出る、髪の毛が抜けるなど老化の症状が出ます。
しかし、精神の発達は普通で、体の老化進行と差ができます。
また、平均寿命も短くなります。
ウェルナー症候群の場合は成人してから発症することが多いです。
この病気を持っている人は身長も体重も低くなります。
平均寿命は40〜50歳で、動脈硬化、癌など悪性腫瘍が死因です。
治療法
ハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群でもウェルナー症候群でも、未だ治療法が見つかってません。
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